以重組人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白新藥報產申報（NDA）作為標志，我們，晟斯人正在向我們組建之初的目標，為血友病患者提供優越的“零出血”治療方案，又向前邁進了一步；江蘇晟斯生物制藥有限公司也在從生物技術公司向生物大分子制藥企業轉型。
公司產品開發以血友病臨床需求為起始，以開發具備臨床優勢，安全，有效的生物大分子創新藥物為己任，依托自主建立的獨特的長效、蛋白質藥物修飾技術為開發平臺，以罕見病藥物的開發為研究特色，從血友病治療向凝血障礙等適應癥領域拓展，形成了獨具特色的開發管線。
晟斯生物四款長效/超長效重組凝血因子開發管線覆蓋血友病A、血友病B、抑制物陽性等血友病主要適應癥，并將拓展到急性止血、創傷止血等適應癥。
隨著四款具有自主知識產權丨類生物創新藥的推進，上市，將打破國內尚無長效重組凝血因子上市的局面，提升患者用藥可及性和依從性；同時憑借技術先進性，確保產品在全球血友病治療領域的競爭優勢，回報投資者。
晟斯生物，任重道遠。
